ЧТО НЕМЦУ ХОРОШО, ТО РУССКОМУ… • Медицинский центр "ЭВО"

Генетики бьют тревогу и заявляют об опасности ряда медикаментов для 1/3 россиян!

Популярные препараты для снижения уровня холестерина опасны для жизни не менее, чем 36% россиян, обладающих генетической предрасположенностью к развитию болезней мышечной системы.

Особые таблетки, способные удалять холестериновые бляшки и жировые наросты в сосудах человека, получили широкое распространение в России, некоторая часть которого страдает атеросклерозом. По статистике ВОЗ, атеросклероз и сопутствующие болезни сердца и сосудов – основная причина развития инфарктов с сопутствующим высоким риском смерти. Как правило, болезнь начинается со скопления холестериновых бляшек на стенках сосудов, что через некоторое время приводит к их утолщению, накоплению в них кальция и потере гибкости. По данным Росстата в России болезни сердца и сосудов становятся причиной 55% всех смертей в стране.

Угроза существует, но…

Врачи активно назначают профилактические средства, плюс ко всему многие граждане активно занимаются самолечением. А в это же самое время… Опасные реакции на стандартные дозировки лекарств входят в число 10 ведущих причин смерти во многих странах, сообщает ВОЗ. Среди распространенных причин развития побочных эффектов организация перечисляет назначение неподходящего лекарства или неверной дозировки, а также влияние невыявленных генетических факторов или аллергии.

Учеными медико-генетического центра Genotek выявлено, что популярные препараты для снижения уровня холестерина опасны для жизни примерно 36% россиян, которые обладают генетической предрасположенностью к развитию болезней мышечной системы.

Конкретные механизмы формирования холестериновых бляшек и известковых отложений в стенках сосудов не известны. С другой стороны, около 50 лет назад медики открыли несколько веществ из класса так называемых статинов, которые блокируют синтез холестерина и замедляют его накопление на эндотелии артерий. Генетик и генеральный директор Genotek в своем интервью поясняет, что статины не всегда остаются абсолютно безопасными для пациентов, а в случае наличия мутаций в определенных генах, таких как SLCО1B1 и HMGCR, они начинают негативно влиять на работу мышц. Ученые выявили, что мутации в данных генах повышают риск развития миопатии, истощения мышц и массовой гибели их клеток в 5-16 раз… А также приводят к крайней ее степени — рабдомиолизу (когда распадающиеся клетки мышц попадают в кровь и засоряют почечные канальцы с развивается почечной недостаточности).

Как часто подобные мутации встречаются в геномах жителей нашей страны?

С целью ответить на этот вопрос российские генетики провели исследование, в котором проанализировали данные свыше 2100 пациентов крупных городов России (Москва, Петербург, Сочи, Владивосток и другие), проходивших обследование в клиниках компании в первой 2018 года. В исследовании принимали участие люди 20-45 лет, мужчины и женщины в почти равном количестве, разных профессий, социального статуса и имеющие разный анамнез текущих и хронических заболеваний.

По итогу исследования выяснилось, что каждый третий оказался обладателями «опечаток в генах» (мутаций SLCО1B1), что делает прием препаратов на основе статинов небезопасным для здоровья.

Почему это важно и какие выводы стоит сделать?

Мышечная гипотрофия влечет целый каскад проблем опорно-двигательного аппарата человека + сердечно — сосудистой системы, эндокринной системы и конечно же нервной системы. Квалифицированные врачи это знают. Поэтому очень важно обращаться к врачам перед тем, как проходить лечение с применением каких-либо препаратов, в том числе «снижающих холестерин». Среди населения широко распространен миф, что повышенный уровень холестерина связан с употреблением в пищу жирных продуктов. На самом же деле около 80% холестерина наш организм синтезирует сам. Важно ежегодно мониторить этот показатель вне зависимости от диеты и образа жизни.

Источник: Genotek / Холестерин и генетика: новые данные

РИА Новости, Генетики: таблетки для снижения холестерина опасны для трети россиян